细菌活化的操作流程

2024-07-10 活化就是将保藏状态的菌种放入适宜的培养基中培养，逐级扩大培养得到纯而壮的培养物，即获得活力旺盛的、接种数量足够的培养物菌种发酵有一般需要2-3代的复壮过程，因为保存时的条件往往和培养时的条件不相同，所以要活化，让菌种逐渐适应培养环境。那么你知道细菌活化的操作流程是什么吗？让我们一起来看看吧！1.在无菌操作下，用无菌微量吸管，从已溶解的管中吸取50μL(或1-2滴)的菌液，滴入固态培养基(培养基编号及温度示于菌株订购单)某一边缘附近，以划线法接种于培养基。2.将接种好的培养基置...

细胞凋亡的检测方法

2024-07-10 细胞凋亡的过程在不同点受到严格调控，因此可以评估所涉及的不同蛋白质的活性。由于细胞凋亡和坏死的过程可能重叠，因此必须通过两种不同的测定来确认细胞死亡的机制。下面让我们一起来看看细胞凋亡的检测方法吧！1.细胞形态学变化用光学显微镜观察苏木精和伊红染色的组织切片可以观察到凋亡细胞。该方法检测的是处于凋亡后期的细胞，但不能识别处于凋亡早期的细胞。透射电子显微镜(TEM)是确认细胞凋亡的金标准。2.DNADNAladdering技术是另一种检测细胞凋亡的方法，它使细胞凋亡过程中核酸内...

细胞凋亡的机制是什么？

2024-07-10 细胞凋亡是一种正常的基因程序性细胞死亡，其中衰老细胞在其生命周期结束时收缩，其剩余片段被吞噬而没有任何炎症反应。细胞凋亡的过程非常复杂和复杂，涉及一系列依赖能量的分子事件。那么你知道细胞凋亡的机制是什么吗？让我们一起来看看吧！1.外在或死亡受体通路启动细胞凋亡的外在途径涉及跨膜受体介导的相互作用。这些相互作用发生在配体及其相应的死亡受体之间，这些受体都是肿瘤坏死因子(TNF)家族的一部分。TNF受体家族的所有成员共享一个共同的富含半胱氨酸的细胞外结构域，该结构域含有约80个氨...

什么是细胞凋亡

2024-07-10 细胞凋亡是一种正常的基因程序性细胞死亡，其中衰老细胞在其生命周期结束时收缩，其剩余片段被吞噬而没有任何炎症反应。下面让我们一起来看看什么是细胞凋亡吧！1972年，Kerr、Wyllie和Currie在一篇论文中引入了细胞凋亡一词，以描述形态上不同的细胞死亡类型。它由一系列导致细胞形态变化或死亡的生化变化组成。它导致平均成年人每天有50至700亿个细胞死亡。因为细胞会经历一个高度调节的过程，以按程序从体内清除细胞。大多数细胞都具有作为细胞周期一部分的细胞凋亡的内在机制。这种机制...

PCR和凝胶电泳实验结果常见的问题及原因分析

2024-07-10 为了排除某些因素对PCR结果的影响，PCR实验需要对照实验。PCR的阳性对照是Marker，推测PCR产物长度，判断PCR产物是否是目的片段。PCR的阴性对照是PCR的空白管，除了模板不加之外，其成分与其他管一样，证明没有其他模板污染。下面让我们一起来看看PCR和凝胶电泳实验结果常见的问题及原因分析吧！一、耗材选择不当对实验结果造成很大的影响PCR耗材一般都是聚丙烯(PP)材质，因其为生物学惰性材料，表面不易于粘附生物分子，且有着良好的化学耐性，及温度耐受性。这些材料通常会与...

细菌活化的方法

2024-06-13 菌种活化就是将保藏状态的菌种放入适宜的培养基中培养，逐级扩大培养得到纯而壮的培养物，即获得活力旺盛的、接种数量足够的培养物菌种发酵有一般需要2-3代的复壮过程，因为保存时的条件往往和培养时的条件不相同，所以要活化，让菌种逐渐适应培养环境。下面让我们一起来看看细菌活化的方法吧！一、一般菌种临时存放及活化1.低温保存管应存放于-20℃~-80℃之低温条件下。2.准备37℃之70﹪酒精浴槽(只能在电气水浴槽中改放酒精，不可以火加温，以免危险；若以37℃水浴取代，应避免水中微生物污染...

细胞转染的分类

2024-06-13 细胞转染是指将外源性基因导入到细胞内的技术。那你知道细胞转染是如何分类的吗？让我们一起来看看吧！一、根据导入的核酸存在于宿主细胞的时间长短，可分为瞬时转染和稳定转染。瞬时转染(transienttransfection)：指将精心构建的质粒通过一定方式导入哺乳动物细胞内，其中所携带的外源基因不与细胞内基因组整合。细胞中外源基因的瞬时转染表达时间有限，通常仅持续数日，直至外源基因由于细胞分裂过程中的各种因素而丧失。此方法常用于启动子和其他调控元件的研究。目前，凭借多种转染试剂的...

细胞冻存的操作步骤

2024-06-13 细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于-196℃液氮中低温保存，可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来，这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。既可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种，又起到了细胞保种的作用。那么你知道细胞冻存的操作步骤是什么吗？让我们一起来看看吧！实验开始前，要先做好准备工作：将冻存管、离心管、移液管、移液器等耗材准备齐全，放入超净台中，打开紫外线照射30分钟。打开通风机通风3分钟。用75%酒精擦拭操作台和双手。准...