磷酸化蛋白研究方法之wako预制胶

2024-01-18 磷酸化蛋白对细胞通路的重要性毋庸赘述，这种关键的翻译后修饰参wako预制胶与wako预制胶广泛的细胞活动调节，包括细胞周期、细胞分化、代谢和神经元通讯等。蛋白磷酸化的异常也与众多疾病相关，是疾病机理研究的重要研究方向。那么你知道磷酸化蛋白研究方法吗？让我们一起来看看吧！WesternBlot是评估蛋白磷酸化状态的常用方法，且大部分实验室具备开展该实验的条件。用SDS-PAGE分离生物样品，随后转移到膜（PVDF或硝酸纤维素膜），采用磷酸化抗体鉴定目的蛋白的磷酸化水平。由于磷酸...

百奥医药骨组织解离试剂盒的使用方法

2024-01-18 百奥医药骨组织解离试剂盒可用于骨组织样本单细胞悬液制备，可广泛应用于高通量单细胞测序等相关科学研究实验。那么你知道百奥医药骨组织解离试剂盒的使用方法是什么吗？让我们一起来看看吧！一、使用方法：1、用灭菌的剪刀或手术剪将组织切成小块2、在冰上将组织块儿加入适当的RPMI1640培养基或PBS缓冲液，清洗至少3次，去除多余xue渍和杂质3、将洗干净的组织剪碎，剪的越碎越好，增大和消化试剂接触的面积。加入适量的消化试剂。颠倒混匀。4、放置于酶作用的最佳温度下，一般37°C，进行孵育...

浅析Zymo 质粒中提/大提试剂盒的使用方法

2024-01-18 Zymo质粒中提/大提试剂盒通过利用离心柱或微珠的特殊化学结构和相应缓冲液的针对性作用，实现了对质粒DNA的高效提取。其原理主要包括裂解细胞、选择性结合质粒DNA、洗涤去除杂质、解吸质粒DNA和纯化质粒DNA这几个步骤。通过这些步骤的组合，可以获得高纯度的质粒DNA样品，适用于各种分子生物学应用，如限制酶切、PCR扩增和测序等。Zymo质粒中提/大提试剂盒的使用方法及应用：1.培养细菌：将细菌菌株接种到含有相应抗生素的培养基上，并在适当的温度条件下培养细菌，直至达到适当的细菌...

傲锐东源小鼠单克隆抗体的作用

2024-01-17 抗体在疾病诊断和免疫防治中发挥重要作用，人工制备的抗体按照生产技术可以分为多克隆抗体（polyclonalantibody）、单克隆抗体（monoclonalantibody,McAb）和基因工程抗体（geneticengineeringantibody），分别称为第一代抗体、第二代抗体、第三代抗体。单克隆抗体技术是由德国科学家Kohler和Milstein于1975年建立的，将免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合，获得杂交瘤细胞，该细胞即保留了骨髓瘤细胞的无限繁殖特性，又保留了脾...

胎牛血清误放在了常温环境下怎么办

2024-01-16 胎牛血清（FBS）在细胞培养中起着重要的作用。它是生物医学研究和制药工业的关键组成部分。有时，由于疏忽或操作失误，胎牛血清可能会被错误地放置在室温环境下。这可能导致血清受到污染或降解，从而影响实验结果和细胞培养的成功率。那么，一旦发生这种情况，我们应该怎么处理呢？首先，发现胎牛血清误放在常温环境下后，应立即将其转移到适当的储存条件下。胎牛血清通常应在零下20摄氏度以下储存，因此应迅速将其放入冰箱或冷冻器中，确保温度低于零下20摄氏度。这样可以减缓血清蛋白质的降解速度，并最大限...

ELISA实验三类样本的处理方法

2024-01-16 用于ELISA实验的样本有多种类型，包括血清、血浆、细胞培养上清、尿液以及组织匀浆等。不同样本类型的预处理方法存在差异。合适的样本预处理，是确保ELISA实验准确性的第一步。下面让我们一起来看看ELISA实验三类样本的处理方法吧！一、液体样本1.血清血清是ELISA实验常用的样本，其预处理也十分简单。使用无热原无内毒素的试管或离心管采集血液样本，将试管或离心管在室内温度下放置自然凝固(视室温环境10分钟到2小时不等)或4℃过夜，分离出血清，(建议倾斜试管或离心管以扩大液面的横...

中科百抗Neptry胰酶细胞消化液的应用与注意事项

2024-01-16 细胞培养技术对于生产病毒性疫苗和其他生物技术产品至关重要。细胞传代是细胞培养bi不可少的过程，对于贴壁细胞，传代时首先需进行细胞分离。胰蛋白酶（胰酶）是常用的消化酶，可使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。胰酶可在胰腺中大量获得，且易提纯，因此在各种细胞培养过程中得到广泛应用。那么你知道中科百抗Neptry胰酶细胞消化液的应用与注意事项有什么吗？让我们一起来看看吧！中科百抗NeptryTM消化液是一种胰蛋白酶类似物（TrypsinLikeEnzyme），是一种通过生物工程制备的...

EZBioscience microRNA加尾法逆转录试剂盒的产品优势有哪些？

2024-01-15 EZBioscience®microRNA逆转录试剂盒采用一步法中的Poly（A）拖尾反应和逆转录反应方法合成miRNA的第一链cDNA。通过使用大肠杆菌Poly（A）聚合酶通过添加Poly（A）来延长成熟转录本的3'端，修饰来自总RNA的成熟miRNA。然后，修饰的miRNA使用Oligo（dT）通用标签引物进行通用逆转录，以合成所有miRNA的第一链cDNA。其中，gDNARemover主要包括浓缩的DNase和缓冲液。只需在室温（19~27°C）下反应5分钟即可...